第二节 载脂蛋白B族
体外实验表明，载脂蛋白B是难溶于水的蛋白质。目前所知，ApoB族可分为两个亚类，即ApoB[XB]48[/XB]和ApoB[XB]100[/XB]。ApoB主要成份是B[XB]100[/XB]，其次为B[XB]48[/XB]，其他形式如ApoB[XB]75[/XB]，ApoB[XB]41[/XB]，ApoB[XB]36[/XB]等均为ApoB[XB]100[/XB]的不同降解产物。
一、ApoB100
从1966年Margoli和Landgon开始研究ApoB[XB]100[/XB]的结构，不同实验室以特异性蛋白水解酶或化学裂解法研究ApoB的结构，所得ApoB纯度均不尽人意。作者曾于1986年采用特殊的沉淀抽提法获得高纯度的血清ApoB[XB]100[/XB]纯品，以化学裂解法在国内首先报道了ApoB[XB]100[/XB]纯品的氨基酸组成，与Ologsson报道的结果基本一致，如表3-1所示。
表1 人的ApoB[XB]100[/XB]的氨基酸组成
| 种类 | mol/103mol氨基酸 | ||||
| 作者制备的 | Ologsson | Avogaro | Yang | Yang | |
| ApoB[XB]100[/XB] | ApoLDL | ApoB | ApoB[XB]100[/XB] | ApoB[XB]100[/XB] | |
| Lys | 65.26 | 76.9±1.0 | 69.3±1.9 | 67.3 | 78.9 |
| His | 18.46 | 25.1±0.5 | 19.5±1.7 | 25.4 | 23.4 |
| Arg | 34.97 | 35.4±3.3 | 37.0±6.8 | 32.1 | 31.7 |
| Asp | 100.96 | 83.6±1.6 | 94.5±7.4 | 106.2 | 103.6 |
| Thr | 65.12 | 58.1±2.1 | 64.8±3.1 | 63.7 | 67.8 |
| Ser | 81.30 | 72.3±1.8 | 82.0±4.0 | 81.3 | 87.1 |
| Glu | 120.91 | 122.4±2.2 | 130.1±3.1 | 123.8 | 117.4 |
| Pro | 41.07 | 43.7±3.5 | 46.2±3.1 | 37.8 | 40.3 |
| Gly | 57.45 | 54.0±2.4 | 65.3±7.9 | 48.2 | 46.3 |
| Ala | 111.29 | 67.4±1.3 | 72.6±2.7 | 61.1 | 59.5 |
| Val | 59.48 | 59.7±1.3 | 57.0±2.7 | 61.1 | 57.5 |
| 1/2Cystine | 6.72 | 8.0±1.4 | 14.5±2.6 | 6.7 | 5.6 |
| Met | 14.45 | 19.7±0.5 | 16.7±1.4 | 18.1 | 16.4 |
| Ile | 61.97 | 65.4±1.9 | 51.7±1.9 | 61.1 | 58.8 |
| Leu | 123.94 | 130.7±2.5 | 121.2±4.4 | 118.0 | 120.6 |
| Tyr | 34.55 | 34.8±1.4 | 31.0±1.6 | 29.5 | 31.8 |
| Phe | 54.01 | 55.4±2.3 | 38.4±2.6 | 52.8 | 47.6 |
| Trp | 未测 | 未测 | 未测 | 5.7 | 6.5 |
1986年杨朝谕采用生物化学方法,得到人LDL的ApoB[XB]100[/XB]纯品并测出了ApoB[XB]100[/XB]一级结构的氨基酸排列顺序,其结果与从cDNA推导的序列完全一致,从而解决了二十余年悬而未决的难题。
ApoB[XB]100[/XB]是单链糖蛋白，分子量为510kD，主要在肝脏，少数在小肠合成。ApoB[XB]100[/XB]包括27个（或24）氨基酸信号肽和4536个氨基酸残基的成熟单体蛋白。1986年ApoB[XB]100[/XB]的全部氨基酸残基排列顺序结构已阐明。ApoB[XB]100[/XB]分子中含有25个Cys残基，其中有11个Cys残基集中分布在前面500氨基酸组成区域，形成链内二硫健，所以N端高度交联成典型球形结构，Cys残基通过硫脂键与软脂酸硬脂酸以共价键相结合，使ApoB牢固地连接着脂质成份。ApoB[XB]100[/XB]中对脂类结合的必要的结构区域在2035～2506和4002～4527氨基酸残基之间，这两个结构区域重复出现两性亲脂α-螺旋区段。另有一种结合脂质的重要结构是含疏水和亲水性氨基酸交替排列两性亲脂β-折叠结构，这种结构分布在整个分子序列中，但集中于四个富含脯氨酸域，这种富含脯氨酸的重复序列是ApoB[XB]100[/XB]所特有的，使ApoB[XB]100[/XB]能够将磷脂侧链深埋其间并使之紧密结合。由于ApoB[XB]100[/XB]的两性α-螺旋和富含脯氨酸的疏水肽及可被脂酰化的Cys残基形成特殊结构，使得ApoB[XB]100[/XB]能够与单层极性脂牢固地结合并有许多脂质结合区，并使其在VLDL和LDL从分泌到被清除的整个过程中，ApoB[XB]100[/XB]不在脂质白分子间转换，这是与其他载脂蛋白不同之处。LDL上的ApoB[XB]100[/XB]结构如图3-1所示。
图3-1 LDL上的ApoB[XB]100[/XB]结构图
ApoB[XB]100[/XB]生理功能有：①合成装配和分泌富含甘油三酯的VLDL；②是LDL的结构蛋白；③是LDL受体的配体，调节LDL从血浆中的清除速率。
二、ApoB48
ApoB[XB]48[/XB]因分子量是ApoB[XB]100[/XB]的48%而得名。存在于CM中，不与其他脂蛋白分子交换。ApoB[XB]48[/XB]在小肠合成，是组装CM所必需的载脂蛋白。由小肠细胞分泌后进入淋巴液，并通过胸导管再进入血液循环，CM再分布到毛细血管的内皮细胞，主要是骨骼肌和脂肪组织的毛细血管内皮细胞，脂肪酶可水解CM中甘油三酯的80%～90%，剩下的脂蛋白颗粒则称为CM残粒，再送到肝脏，被肝脂酶进一步水解代谢，最后被能识别ApoE的残粒受体摄取。该残粒受体是LDL受体，还是LDL受体相关蛋白或其他蛋白质，目前还不清楚。
ApoB[XB]48[/XB]在血浆中生物半寿期仅5～10min，因为分解速度很快，在血清中的浓度很低，约相当于ApoB[XB]100[/XB]的0.1%。经SDS-PAGE电泳染色在VLDL组分中，仍可检出痕量的ApoB[XB]48[/XB]。摄入含脂肪丰富的食物后，ApoB[XB]48[/XB]/ApoB[XB]100[/XB]比值明显增加。